Tahukah Parents kalau Sturge weber syndrome dapat memengaruhi sistem otak, kulit, dan mata, yang bisa terdeteksi sejak lahir. Gejala dari penyakit ini biasanya sudah bisa terlihat sejak lahir alias bawaan.
Berikut ini adalah informasi tentang gejala, penyebab, cara mengatasi, sampai komplikasinya.
Apa itu Sturge Weber Syndrome?
![sturge weber sindrom](https://static.cdntap.com/tap-assets-prod/wp-content/uploads/sites/24/2022/09/sturge-weber-sindrom-4.jpg?width=450&quality=10)
Mengutip dari Rare disease, Sturge-Weber Syndrome (SWS) adalah kelainan vaskular langka yang ditandai dengan adanya tanda lahir wajah yang disebut tanda lahir port-wine, pembuluh darah abnormal di otak, dan kelainan mata seperti glaukoma.
SWS dapat dianggap sebagai spektrum penyakit di mana individu mungkin memiliki kelainan yang memengaruhi ketiga sistem ini (yaitu otak, kulit dan mata), atau hanya dua, atau hanya satu.
Akibatnya, gejala spesifik dan tingkat keparahan gangguan dapat bervariasi secara dramatis dari satu orang ke orang lain. Gejala biasanya sudah muncul sejak lahir (bawaan), namun kelainan ini tidak diturunkan dalam keluarga. Namun, beberapa gejala mungkin tidak berkembang sampai dewasa.
Kondisi ini dapat diklasifikasikan sebagai sindrom neurokutan atau salah satu dari fakomatosis. Sindrom neurokutan atau phakomatosis adalah istilah untuk kelompok gangguan di mana “pertumbuhan” berkembang di kulit, otak, sumsum tulang belakang, tulang dan kadang-kadang organ tubuh lainnya. Dalam kasus SWS, “pertumbuhan” ini adalah malformasi pembuluh darah abnormal.
Ada tiga subtipe utama SWS, yaitu:
- Tipe 1 terdiri dari gejala kulit dan neurologis. Orang-orang ini mungkin atau mungkin tidak menderita glaukoma.
- Tipe 2 terdiri dari gejala kulit dan kemungkinan glaukoma, tetapi tidak ada bukti keterlibatan neurologis.
- Tipe 3 terdiri dari keterlibatan neurologis, tetapi tanpa kelainan kulit. Glaukoma biasanya tidak ada. Tipe 3 juga dikenal sebagai varian neurologis terisolasi.
Artikel terkait: Sindrom Horner: Gejala, Penyebab, Faktor Risiko, Pencegahan
Gejala
![Sturge Weber Syndrome Alias Kelainan pada Otak, Kulit, dan Mata, Ini Gejalanya](https://static.cdntap.com/tap-assets-prod/wp-content/uploads/sites/24/2022/09/sturge-weber-sindrom-2.jpg?width=450&quality=10)
Gejala paling jelas dari SWS adalah tanda port-wine, atau kulit merah dan berubah warna di satu sisi wajah. Perubahan warna tersebut terjadi akibat pelebaran pembuluh darah di wajah yang membuat kulit tampak memerah.
Tidak semua orang dengan noda port-wine memiliki SWS, tetapi semua anak dengan SWS memiliki noda port-wine. Diagnosis anak dengan SWS adalah apabila mereka memiliki noda port-wine dan pembuluh darah abnormal di otak pada sisi yang sama dengan noda.
Pada beberapa anak, pembuluh darah abnormal tidak menimbulkan gejala apa pun. dan pada orang lain, mereka dapat menyebabkan gejala berikut:
- keterlambatan perkembangan
- gangguan kognitif
- kejang
- kelemahan pada satu sisi tubuh
- kelumpuhan
- Glaukoma
Selain itu, angioma juga bisa terbentuk di otak. Pada beberapa anak, ini menyebabkan masalah dengan:
- Sistem endokrin
- Sistem saraf
- Penglihatan
Menurut American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, diperkirakan 50 persen anak-anak dengan SWS mengembangkan glaukoma selama masa bayi atau nanti di masa kanak-kanak.
Glaukoma adalah penyakit mata yang sering disebabkan oleh peningkatan tekanan pada mata. Hal ini dapat menyebabkan gangguan penglihatan, kepekaan terhadap cahaya, dan sakit mata.
Penyebab
Mengutip dari MedlinePlus, sindrom Sturge-Weber disebabkan oleh mutasi pada gen GNAQ. Gen ini memberikan instruksi untuk membuat protein yang disebut protein pengikat nukleotida guanin G(q) subunit alfa (Gαq).
Protein Gαq ini adalah bagian dari kelompok protein (kompleks) yang mengatur jalur pensinyalan untuk membantu mengontrol perkembangan dan fungsi pembuluh darah.
Mutasi gen GNAQ yang menyebabkan sindrom Sturge-Weber menghasilkan produksi protein dengan gangguan fungsi. Akibatnya, protein Gαq yang diubah tidak dapat memainkan perannya dalam mengatur jalur pensinyalan, sehingga menghasilkan peningkatan pensinyalan yang tidak normal.
Pensinyalan yang ditingkatkan kemungkinan mengganggu regulasi perkembangan pembuluh darah, menyebabkan pembentukan pembuluh darah yang abnormal dan berlebihan sebelum lahir pada orang dengan sindrom Sturge-Weber.
Artikel terkait: Harlequin Ichthyosis pada Bayi: Gejala, Penyebab, Penanganan
Frekuensi Kejadian
SWS termasuk kondisi yang langka, hanya satu dari 20.000-50.000 bayi baru lahir memiliki kondisi tersebut. Sekitar tiga dari 1.000 bayi lahir dengan tanda lahir port-wine. Hanya sekitar 6% bayi (sekitar satu dari 20) dengan tanda lahir juga memiliki gejala neurologis yang terkait dengan SWS.
Risiko meningkat menjadi 20-50% ketika tanda lahir port-wine ada di dahi, daerah pelipis atau bagian atas wajah. SWS dapat memengaruhi individu dari ras atau etnis apa pun.
Faktor Risiko
![Sturge Weber Syndrome Alias Kelainan pada Otak, Kulit, dan Mata, Ini Gejalanya](https://static.cdntap.com/tap-assets-prod/wp-content/uploads/sites/24/2022/09/sturge-weber-sindrom-3.jpg?width=450&quality=10)
Karena ini adalah salah satu penyakit yang disebabkan oleh masalah mutasi gen, faktor risikonya lebih besar bila kedua orangtua memiliki kondisi yang sama.
Riwayat fisik dan keluarga juga berhubungan dengan perkembangan neurologis dan kognitif pada pasien SWS. Pasien dengan keterlibatan otak bilateral lebih mungkin untuk memiliki ketidakmampuan belajar dan cacat intelektual, sedangkan luasnya tanda lahir port-wine dikaitkan dengan epilepsi.
Riwayat keluarga dari tanda lahir dikaitkan dengan gejala stroke, dan riwayat keluarga kejang dikaitkan dengan onset kejang sebelumnya. Onset kejang sebelumnya dikaitkan dengan ketidakmampuan belajar, cacat intelektual, episode mirip stroke, stroke simtomatik, hemiparesis, defisit bidang visual, dan operasi otak.
Diagnosis
Seringkali, langkah pertama dalam mendiagnosis sindrom Sturge-Weber adalah penyedia layanan kesehatan memperhatikan dan memeriksa tanda lahir port-wine.
Bayi yang lahir dengan tanda lahir mungkin juga menjalani tes untuk memeriksa masalah dengan otak dan mata mereka. Tes mungkin termasuk:
- MRI otak mereka dengan dan tanpa kontras.
- CT otak mereka dapat membantu mendeteksi kelebihan deposit kalsium.
- Elektroensefalogram (EEG) pada anak dengan kejang.
- Pemeriksaan mata yang komprehensif, termasuk pengukuran tekanan.
- Evaluasi seorang dokter
- Pencitraan resonansi magnetik atau computed tomography
Komplikasi
Sejumlah masalah kesehatan dapat muncul dengan sindrom Sturge-Weber. Sebagian besar muncul selama 12 bulan pertama setelah bayi lahir.
Masalah neurologis
Masalah neurologis mungkin termasuk:
- kelemahan
- kelumpuhan
- kejang
Jika tanda lahir berada di satu sisi wajah, gejala ini biasanya memengaruhi sisi tubuh yang berlawanan. Biasanya kejang sering muncul sebelum usia 12 bulan, dan dapat memburuk seiring bertambahnya usia.
Bayi yang mengalami kejang sebelum usia 2 tahun mungkin juga mengalami kesulitan belajar.
Glaukoma
Masalah mata dapat terjadi, dan sekitar 70 persen individu dengan sindrom Sturge-Weber mengembangkan glaukoma. Glaukoma terjadi ketika cairan terkumpul dan meningkatkan tekanan di mata.
Tanpa pengobatan, hal ini dapat menyebabkan kerusakan pada saraf optik dan serabut saraf di retina. Kehilangan penglihatan dapat terjadi, dan bahkan mata juga bisa menonjol keluar dari rongganya.
Kemungkinan Komplikasi lainnya
![Sturge Weber Syndrome Alias Kelainan pada Otak, Kulit, dan Mata, Ini Gejalanya](https://static.cdntap.com/tap-assets-prod/wp-content/uploads/sites/24/2022/09/sturge-weber-sindrom-1.jpg?width=450&quality=10)
Ada juga risiko yang lebih tinggi untuk:
- keterlambatan perkembangan dan kesulitan belajar
- masalah emosional dan perilaku pada anak-anak
- migrain dan sakit kepala lainnya
- apnea tidur
- hipotiroidisme
- defisiensi hormon pertumbuhan
- masalah telinga hidung dan tenggorokan
- infeksi sinus dan telinga
- Jarang, itu mempengaruhi organ dalam.
Pada waktunya, otak di sisi yang terkena noda bisa menyusut, dan endapan kalsium menumpuk di pembuluh darah abnormal dan otak di bawahnya. Ini mungkin muncul pada CT scan otak atau MRI.
Artikel terkait: Enchepalochele: Gejala, Penyebab, Penanganan, Komplikasi
Penanganan
Perawatan sindrom Sturge-Weber bervariasi tergantung pada gejala spesifik yang dialami si kecil. Misalnya, pelapisan ulang kulit dengan laser dapat meringankan atau menghilangkan tanda lahir port-wine. Perlu diketahui bahwa tanda lahir port-wine bersifat permanen. Mereka tidak hilang sendiri tanpa perawatan.
Jika si kecil mengalami kejang sebagai gejala sindrom Sturge-Weber, pengobatan mungkin termasuk:
- Obat anti kejang.
- Bedah resektif fokal, jika kejang hanya terjadi di satu bagian otak, biasanya di daerah oksipital.
- Hemisferektomi jika seluruh hemisfer abnormal dan menimbulkan kejang.
- Stimulasi saraf vagus, yang mengirimkan impuls listrik ke otak untuk menghentikan kejang sebelum dimulai pada orang yang bukan kandidat untuk operasi yang tercantum di atas.
Perawatan lain untuk sindrom Sturge-Weber mungkin termasuk:
- Terapi fisik untuk kelemahan otot.
- Pemeriksaan mata secara teratur untuk mendeteksi atau mengobati glaukoma.
- Pendidikan khusus dalam kasus keterlambatan perkembangan atau cacat intelektual.
Pencegahan
Mutasi gen SWS terjadi secara sporadis (tanpa alasan yang jelas). Tidak ada cara yang terbukti untuk mencegah sindrom Sturge-Weber.
Kapan Harus Menghubungi Dokter?
Kejang, masalah penglihatan, kelumpuhan, dan perubahan kewaspadaan atau kondisi mental dapat berarti penutup otak terlibat. Gejala-gejala ini harus segera dievaluasi dan diatasi oleh dokter.
Parents, itulah informasi tentang Sturge-Weber Syndrome. Semoga informasi ini dapat menjadi pengetahuan baru untuk Parents!
Baca juga:
Macroglossia: Penyebab, Gejala, Penanganan, Komplikasi
Retinopathy of Prematurity: Gejala, Penyebab, Penanganan
Otoacoustic Emissions (OAE): Jenis, Fungsi, Langkah, Hasilnya
Parenting bikin pusing? Yuk tanya langsung dan dapatkan jawabannya dari sesama Parents dan juga expert di app theAsianparent! Tersedia di iOS dan Android.