Melihat anak yang sakit tentu menjadi kesedihan tersendiri bagi orangtua. Begitupun yang tengah dirasakan oleh presenter dan bintang sinetron, Dede Sunandar.
Dede Sunandar sedih sang anak mengalami penyakit langka
Dilansir dari Suara.com, Ladzan Syafiq Sunandar anak bungsu Dede Sunandar dan Karen Hertatum mengidap penyakit langka sindrom William.
Akibat kondisinya tersebut, Si Kecil yang akrab disapa Ladzan tersebut mengalami kelainan jantung, paru-paru, dan lambung. Di bulan Agustus ini Ladzan rencananya akan menjalani operasi pertama di Jakarta.
“Operasinya itu ada 4 tahapan. 1-3 tahun, 7 tahun, 13, 23 tahun,” ujar Dede.
Belum lama ini, Dede Sunandar mendapatkan tawaran untuk mengajak Ladzan berobat ke Amerika Serikat. Tawaran itu bermula ketika sang istri bercerita penyakit sang putra di Instagram.
“Orang Amerika itu follow Instagram istri saya. (Istri bilang) ‘Pah anak kita diajak ke Amerika, pengobatan segala sesuatunya dari sana’,” ungkap Dede di acara Okey Bos.
Namun Dede menolak tawaran tersebut. Sebagai kepala keluarga, ia memiliki pertimbangan sendiri.
“Masalahnya kita tinggal di sana di mana, udah nggak usahlah. Dede mau ikhtiar aja di Jakarta,” tegasnya.
Artikel terkait: Sering terjatuh dan tersandung, bocah ini ternyata terkena sindrom langka!
Merasa sedih dengan kondisi sang anak, Dede meminta agar sang istri tetap dapat sabar dalam menghadapi cobaan ini. Ia percaya bahwa pasti ada hikmah di balik takdir Tuhan.
“Buat istri Dede, Karen Hertatum yang sabar. Namanya juga cobaan, maksudnya tuh harus ikhlas aja kalo emang terjadi yaudah,” ujar Dede dengan mata berkaca-kaca.
Tak lupa, Dede juga berdoa untuk kesembuhan Ladzan. Sebagai seorang ayah, ia mengaku akan berusaha melakukan yang terbaik.
“Buat Ladzan cepet sembuh. Pokoknya bapak berusaha yang terbaik buat Ladzan,” pungkasnya.
Artikel terkait: Perjalanan Sindrom Kawasaki baby Hayley: dari salah diagnosis hingga sembuh
Mengenal sindrom William yang diderita oleh anak Dede Sunandar
Keluarga Dede Sunandar
Dilansir dari WebMD, sindrom William adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan berbagai gejala dan masalah belajar. Anak-anak dengan sindrom ini biasanya memiliki masalah dengan jantung, pembuluh darah, ginjal, dan organ lainnya. Selain itu, fitur wajah seperti hidung, mulut, dan lainnya mungkin akan terlihat sedikit berbeda dengan orang pada umumnya.
Penyebab sindrom Williams dipercaya karena bayi lahir tanpa gen tertentu. Gejala yang mereka miliki tergantung pada gen yang hilang. Misalnya, bayi yang lahir tanpa gen yang disebut ELN akan memiliki masalah jantung dan pembuluh darah.
Gen-gen tersebut biasanya hilang dalam sperma atau sel telur sebelum mereka bertemu untuk membentuk bayi. Dalam sejumlah kecil kasus, bayi mewarisi penghapusan genetik dari orangtua dengan kondisi tersebut, tetapi biasanya merupakan kelainan acak pada gen.
Bayi yang lahir dengan sindrom Williams tumbuh kembangnya sulit, hingga tubuhnya jadi sangat kecil. Mereka mungkin mengalami kesulitan makan dan tumbuh secepat anak-anak lain. Bila telah dewasa, mereka seringkali lebih pendek daripada kebanyakan orang.
Namun jangan khawatir, banyak anak dengan sindrom Williams memiliki ingatan yang sangat baik dan belajar hal-hal baru dengan cepat. Mereka cenderung berbicara dan membaca dengan baik. Mereka juga sering memiliki bakat dalam musik.
Dengan perawatan yang tepat, mereka bisa tetap sehat dan berprestasi di sekolah.
Semoga Dede Sunandar dan keluarga tetap bersabar dalam mengasuh anaknya yang memiliki kondisi langka tersebut.
****
Anda bisa bergabung dengan jutaan ibu lainnya di aplikasi theAsianparent untuk berinteraksi dan saling berbagi informasi terkait kehamilan, menyusui, dan perkembangan bayi dengan cara klik gambar di bawah ini.
Referensi: Suara.com, Instagram, WebMD
Baca juga
Perjalanan Sindrom Kawasaki baby Hayley: dari salah diagnosis hingga sembuh